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Desarrollo Económico financia con 1,4 millones el proyecto NAGENCOL que permite avanzar en el conocimiento y el uso de la tecnología de análisis del genoma completo en el SNS-O

16 Mayo 2022

En el marco de la convocatoria de Proyectos Estratégicos de I+D, y liderado por Navarrabiomed y con la participación de NASERTIC, tiene por objeto identificar las alteraciones genéticas causantes de hipercolesterolemia severa
En el marco de la convocatoria de Proyectos Estratégicos de I+D, y liderado por Navarrabiomed y con la participación de NASERTIC, tiene por objeto identificar las alteraciones genéticas causantes de hipercolesterolemia severa

El consejero Cigudosa testa un proyecto piloto de vanguardia tecnológica basado en el acceso biométrico por reconocimiento facial que se ha instalado en NASERTIC

07 Enero 2022

El consejero de Universidad, Innovación y Transformación Digital del Gobierno de Navarra, Juan Cruz Cigudosa, ha visitado la sede de la calle Orkoien de Pamplona/Iruña de NASERTIC para probar en primera persona el funcionamiento del sistema de acceso biométrico por reconocimiento facial instalado recientemente en la empresa pública.
El consejero de Universidad, Innovación y Transformación Digital del Gobierno de Navarra, Juan Cruz Cigudosa, ha visitado la sede de la calle Orkoien de Pamplona/Iruña de NASERTIC para probar en primera persona el funcionamiento del sistema de acceso biométrico por reconocimiento facial instalado recientemente en la empresa pública.

El proyecto NAGEN 1000 permite diagnosticar enfermedades raras de origen genético mediante la secuenciación del genoma completo

28 Febrero 2019

El proyecto NAGEN 1000 (“NAGEN: Proyecto Genoma 1000 Navarra”), que lidera Navarrabiomed con el apoyo tecnológico de NASERTIC, permite al Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea (SNS-O) diagnosticar enfermedades raras de origen genético mediante la secuenciación del genoma completo.

El proyecto NAGEN 1000 (“NAGEN: Proyecto Genoma 1000 Navarra”), que lidera Navarrabiomed con el apoyo tecnológico de NASERTIC, permite al Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea (SNS-O) diagnosticar enfermedades raras de origen genético mediante la secuenciación del genoma completo.

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