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NASERTIC y el Centro de Secuenciación Masiva en Hamaika Telebista
21 Abril 2021
Nafarroak COVID-19aren 200 genoma-sekuentzia baino gehiago partekatzen ditu 100.000 biztanleko eta honen garrantziaz mintzatu gara Nafarroa Gaur albistegin Juan Cruz Cigudosa kontseilaria eta Gonzalo Ordoñez Nasertic-eko zuzendariarekin.
Fuente: Hamika Telebista
Navarra comparte más de 200 secuencias de genomas del COVID-19 por cada 100.000 habitantes, frente a las 34 de media nacional
12 Abril 2021
La Presidenta Chivite inaugura el primer Centro de Secuenciación Masiva en Navarra, base de la estrategia de medicina personalizada
19 Noviembre 2020
Navarra apuesta por liderar la Medicina Personalizada de Precisión a nivel estatal
24 Febrero 2020
Tras la implantación de la estrategia, será la única comunidad de España preparada para integrar el análisis del genoma completo en la práctica clínica.
Tras la implantación de la estrategia, será la única comunidad de España preparada para integrar el análisis del genoma completo en la práctica clínica.
NASERTIC con la genética humana
19 Junio 2019
La Conferencia Europea de Genética Humana (ESHG), organizada del 15 al 18 en Gotemburgo (Suecia), reunió a los principales agentes científicos y empresas líderes mundiales en tecnología en la materia. Hasta allí se desplazaron con el fin de conocer las últimas tendencias y oportunidades de negocio Yolanda Blanco, DG de Industria, Energía e Innova
El proyecto NAGEN 1000 permite diagnosticar enfermedades raras de origen genético mediante la secuenciación del genoma completo
28 Febrero 2019
El proyecto NAGEN 1000 (“NAGEN: Proyecto Genoma 1000 Navarra”), que lidera Navarrabiomed con el apoyo tecnológico de NASERTIC, permite al Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea (SNS-O) diagnosticar enfermedades raras de origen genético mediante la secuenciación del genoma completo.
El proyecto NAGEN 1000 (“NAGEN: Proyecto Genoma 1000 Navarra”), que lidera Navarrabiomed con el apoyo tecnológico de NASERTIC, permite al Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea (SNS-O) diagnosticar enfermedades raras de origen genético mediante la secuenciación del genoma completo.
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